Стать как все. Срочно нужна помощь Кирюше! Сбор

  • Подписчики: 274 подписчиков
  • ID: 33213772
Блокировка:
Нет ограничений
Верификация:
Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте
Видимость
открытое
Популярность:
У сообщества нет огня Прометея
Домен:
club33213772

Описание

Кирюша Валентюк, 2 года 1 месяц, нейрокожный меланоз. Малышу требуется операция по удалению невуса. -------------------------------------------------------- Пишет мама Кирюши, Елена: Вас когда-нибудь дразнили? Меня-да.У меня были шикарные,слегка вьющиеся волосы,длинные и красивые,но они были....рыжие!Сейчас это модно,а почти сорок лет назад?Для меня это было пыткой.За всю начальную школу только один учитель утешил меня-тебя очень любит солнышко.Я тоже его полюбила и жмурясь смотрела и улыбалась!Мне ужасно хотелось стать как все,незаметной,серой и невзрачной.Всего сорок лет прошло и теперь каждый хочет стать непохожим на других,а в детях воспитывают индивидуальность. Хочу лялечку,хочу лялечку-твердила я мужу,просила Бога.Лялечка была везде-на рабочем столе монитора,в смсках.Когда через пол года я уже стала устраиваться на работу,появились две полосочки.И начался обратный отчет,я думала счастья,а оказалось начало слез.У нас христианская семья,мы живем с Богом в сердце,стараемся исполнять Его заповеди,ведем здоровый образ жизни.Но в день когда родился Кирюшка,моя вера потерпела кораблекрушение. В моем сердце поселилась тьма и один вопрос-за что?Кирюшка родился с гиганским невусом правой половины лица,но совершенно здоровым.Ничего страшного-сказал мне зав.родильного отделения-он ведь не девочка.В два месяца мы были в инситуте Богомольца,где нам сказали,что никаким лазаром это не исправить,такими мы останемся навсегда.В шесть месяцев генетик разводила руками-случайная мутация,никакой скрининг или узи ничего бы не выявила. В годик мы приехали в национальный институт Рака и проф.Коровин,осмотрев, сказал страшные слова-75% детей не доживают до 10 лет.Отправил нас домой,следить за изменениями,за ростом невуса.Весь год я ждала когда Кира умрет,фотографировала его почти каждую неделю,чтоб хоть память осталась,а прошло четыре,семь,девять месяцев,а он рос и жил.Я жила,ходила опустив глаза,как-будто в чем-то виновата.Одна мысль не давала мне покоя-что я скажу Кирюшке,когда он пойдет в школу(в сад нам запретили) и его будут обзывать?!Буду искать хорошего психолога,чтобы помог ему принять себя,не обращать внимание на других? А сейчас мы гуляем до 9 часов утра и после 16 часов вечером,чтобы солнышко не привело к перерождению невуса в меланому.Каждая травма невуса вызывает у меня холодный пот-родинки нельзя травмировать,они могут переродиться в злокачественное образование. Так мы и жили в страхе,пока я случайно встретила девочек волонтёров. Общими усилиями мы нашли клинику, доктора, который может помочь Кирюшке стать таким как все-обычным мальчишкой,который будет ганять в футбол с друзьями,купаться в речке и жить нормальной жизнью. Я очень Вас прошу,помогите Кирюше попасть в 25% живых!